何青：“致命注射液”需从源头扼杀

　　8月12日，国家食品药品监管总局收到报告称，湖北同济奔达鄂北制药有限公司生产的核黄素磷酸钠注射液在浙江出现23例发热、过敏等严重不良反应，被要求停止使用。昨日获悉，湖北同济奔达鄂北制药有限公司生产的近6.8万核黄素磷酸钠注射液，已全部得到有效控制。（8月15日《长江日报》）
　　“救命药”成“致命药”，“业界良心”变“业界黑心”，是非颠倒，真假混淆。湖北同济奔达鄂北制药此次的“致命注射液”事件，让药品安全问题重回人们视线，再次给医药行业安全监管一记重锤。
　　虽然，事发后相关部门进行了及时补救，问题药品被要求立即停止使用，省食药监局监督指导召回处置工作，问题产品得到了有效控制，但是，在医药安全监管问题上，只能靠“亡羊补牢”吗？受害者的健康谁来买单？谁能保证不会产生更多受害者？
　　引用马克思的话，一有适当利润，资本就会壮起胆来。只要有百分之十利润，它就会被人使用；百分之二十，就会活泼起来；百分之五十，就会引起积极冒险；百分之百，就会使人不顾一切法律；百分之三百，就会使人不怕犯罪，甚至不怕绞首危险。“救命药”反致命，究其原因，无疑是暴利驱使，加之监管盲区中监管不力，才使利益有洞可钻，造就“致命注射液”，最终让问题发酵，酿成悲剧。
　　广药维C银翘片含剧毒砷汞残留，英国销售的中成药正天丸成损害脏器的“毒药”，香港同仁堂的“健体五补丸”汞含量超标等等，近年来，问题药品事件层出不穷。人们对医药行业的信任正在逐渐瓦解，相比医患关系的紧张、食品安全的问题，治病救人的药品安全问题更能直接“致命”。相关部门，何不从现在起，从源头找出问题，将“业界黑心”彻底扼杀在监管摇篮里。
　　药品安全如同“炸弹”，任何一个环节的缺位，都可能让药品行业“爆炸”。各地方相关部门必须在《中华人民共和国药品管理法》的基础上，根据具体情况设定具体规定和条例，消除监管法律条例盲区，坚持监管从严原则，不放过药品生产、销售和使用等流通的任何一环，层层把关，从生产的根源上杜绝问题药品流向社会。
　　作为药品使用者，广大民众也应学法懂法，运用法律武器维护自己的合法权益，同医药部门共同努力，将“致命药品”彻底扼杀在源头，重拾人们对医药行业的信心。

　　稿源：荆楚网
　　作者：何青